접지 제품 전도도 시험 보고서 비교 방법
직접적인 답변: 동일한 제품 구성, 측정 수량, 테스트 경로, 방법, 샘플 조건 및 결정 규칙을 포함하는지 확인한 후에만 두 개의 전도도 보고서를 비교합니다. 낮은 저항 번호, 공인된 실험실 로고 또는 "통과" 스탬프는 누락된 정보를 해결할 수 없습니다. 접지 매트, 시트, 베갯잇, 담요 및 키트의 경우 보고서가 귀하가 내리는 정확한 구매 결정을 뒷받침하는지 여부가 실용적입니다.
이 가이드는 샘플 승인 또는 대량 주문 전에 공급업체 증거를 검토하는 수입업자, 유통업자, 개인 상표 브랜드 및 품질 팀을 위한 것입니다. 보고서를 읽고 비교하는 방법을 설명합니다. 보편적인 저항 한도를 규정하거나, 제품을 인증하거나, 개별 공급업체의 데이터를 확인하거나, 건강상의 이점을 확립하지 않습니다.
결정으로 시작한 다음 보고서를 읽으십시오
접지 시트에 대해 두 개의 PDF를 상상해 보십시오. 보고서 A는 직물 견본에서 낮은 저항 값을 보여줍니다. 보고서 B는 공급된 코드를 통해 완성된 시트에서 측정된 더 높은 값을 보여줍니다. 어떤 공급업체가 더 나은 성과를 냈습니까? 아직 방어 가능한 답변이 없습니다. 문서는 다른 표본, 다른 전기 경로 및 다른 목적을 설명할 수 있습니다. 번호를 먼저 순위를 매기는 구매자는 잘못된 제품을 선택하거나 증거가 테스트되지 않은 주장을 승인할 수 있습니다.
다음 읽기 경로를 사용하십시오.
- 신원: 어떤 제품, 버전 및 샘플이 테스트되었습니까?
- 범위: 어떤 특성과 물리적 경로가 측정되었습니까?
- 방법: 결과는 어떻게 생성되었습니까?
- 결정: 어떤 합의된 요구 사항에 따라 판단되었습니까?
- 전송: 그 증거가 대량 제품과 귀하가 하려는 주장에 여전히 적용됩니까?
| 구매자가 보는 것 | 그것이 설정할 수 있는 것 | 열린 상태로 남아 있는 것 |
|---|---|---|
| 옴의 수치적 판독값 | 명시된 경로 및 설정에 대한 측정 결과입니다 | 제품 전체의 일관성, 기타 경로, 시장 주장 |
| 한도 옆에 있는 "통과" | 규칙이 명확한 경우 보고서에 명시된 규칙을 준수합니다. | 해당 규칙이 귀하의 사양과 일치하는지 여부 |
| 실험실 인증 기호 | 실험실 및 관련 공인 범위를 확인하는 경로 | 이 정확한 테스트가 해당 범위 내에 있는지 여부 |
| 샘플 사진 | 테스트된 표본을 식별하는 시각적 도움 | 그것의 BOM, 개정판, 로트 및 제공된 액세서리 |
게이트 1: 보고서가 제품에 속하는지 증명
보고서 번호, 발급 기관, 발행일, 샘플 접수 날짜, 클라이언트 및 테스트된 표본 설명으로 시작합니다. RFQ, 샘플 레코드, 도면, BOM 및 제품 사진과 해당 필드를 일치시킵니다. "전도성 직물"에 대한 결과는 이음매, 스냅, 코드 및 소매 포장이 있는 장착된 시트의 결과가 자동으로 아닙니다. 하나의 크기 또는 구성에 대한 결과가 모든 변형을 나타내는 것은 아닙니다.
공급자에게 짧은 시간을 요청하십시오 보고서-스쿠 지도 실습 보고서와 판매 문서 간에 모델 이름이 다른 경우. 보고서 ID → 샘플 ID → 재료 또는 제품 개정 → 판매 가능한 SKU → 승인된 액세서리 버전을 연결해야 합니다. 이 작은 지도는 OEM 구매자가 첫 번째 테스트 후 브랜드 이름, 커넥터, 코드 또는 텍스타일 구성을 변경할 때 특히 유용합니다.
표본을 선택하고 제공한 사람을 기록하십시오. 실험실은 받은 품목을 정확하게 테스트할 수 있지만 구매자는 여전히 표본이 의도한 생산 부지에서 나왔다는 증거가 부족합니다. 샘플링이 공급자에 의해 수행된 경우 그렇게 말하십시오. 제3자가 선택한 경우 해당 기록을 유지합니다. 하나의 제출된 샘플만 설명하는 실험실 보고서에서 생산 샘플링 계획을 추론하지 마십시오.
그 접지 제품 샘플 승인 가이드 물리적 샘플을 사양 및 제어 수정 사항에 연결하는 방법을 설명합니다.
게이트 2: 측정된 수량과 전체 경로 이름 지정
"전도도 테스트"는 공급업체 비교를 위한 너무 광범위합니다. 보고서는 표면 저항, 표면 저항, 점대점 저항, 표면 대 스냅 저항, 코드 저항 또는 조립된 키트를 통한 완전한 경로를 설명할 수 있습니다. 이러한 수량과 경로는 하나의 메트릭인 것처럼 순위를 매길 수 없습니다. 장치, 끝점, 전극 위치, 포함된 구성 요소 및 설계된 저항이 코드에 있는지 확인합니다.
기본 경로의 정의는 ECOBRIDGE의 다음 자료를 참조하세요: 표면 대 종단 간 저항 가이드. 여기서 추가 구매자 작업은 두 개의 문서를 결정에 충분히 비교할 수 있도록 하는 것입니다.
두 보고서 비교 카드
| 분야 | 보고 A | 보고서 B | 구매자 결론 |
|---|---|---|---|
| 테스트된 기사 및 개정판 | 패브릭 견본, 개정판? | 완성된 시트와 키트, 개정판? | 다른 표본 범위 |
| 측정된 경로 | 패브릭에 두 가지 포인트 | 시트 표면에서 코드 끝까지 | 결과는 숫자로 순위를 매길 수 없습니다 |
| 커넥터와 코드가 포함되어 있습니다 | 아니 | 예, 식별된 경우 | B만 해당 어셈블리 경로를 지정합니다 |
| 상태 및 준비 | 새로운, 세부 사항이 명시되어 있습니까? | 새로운 또는 사후 관리, 세부 사항이 명시되어 있습니까? | 누락된 상태 레코드를 요청합니다 |
| 결정 규칙 | 공급자의 명시된 한도? | 구매자의 합의 한도? | 승인된 사양과 비교하십시오 |
이것은 실제 ECOBRIDGE 제품에 대한 보고서가 아니라 예시적인 비교입니다. 이 예에서 두 보고서 모두 반드시 열악하지 않습니다. 그들은 다른 질문에 대답합니다. 구매자는 재료 동작과 완성된 키트 기능이 모두 중요한 경우 매칭 경로 또는 보완 테스트를 요청해야 합니다.
게이트 3: 방법을 반복할 수 있는지 확인합니다
유용한 보고서는 방법 및 버전, 장비, 전극 또는 프로브 배열, 테스트 전압 또는 관련 범위, 접촉 배열, 시편 컨디셔닝, 관련 주변 조건, 테스트 위치, 개별 판독값 또는 이와 관련된 명확한 요약을 식별합니다. 유연한 직물과 코팅된 표면은 접촉 형상과 상태에 반응할 수 있으므로 설정이 없는 숫자는 재현하거나 비교하기가 어렵습니다.
IEC 61340-2-3:2016 IEC에서 명시한 범위 내에서 정전기 전하 축적을 피하기 위해 사용되는 특정 고체 재료에 대한 저항 및 저항률 테스트 방법을 설명합니다. 그 개요는 실험실 평가, 승인 테스트 및 정기적인 준수 검증을 구별합니다. 인용된 보고서는 실제 방법과 사용된 설정을 지정해야 합니다. 인용만으로는 모든 소비자 접지 제품에 표준이 적용되거나 시장 승인이 승인되었다는 것을 입증하지 못합니다.
구매자를 위한 정보 이득: 공급업체가 실험실 또는 기기를 변경할 때 방법 브리지를 요청하십시오. 브리지는 일정하게 유지된 필드와 변경된 필드를 나열하고 동일한 유지 샘플에 대한 쌍 측정이 수행되었는지 여부를 나열합니다. 그것이 없으면 보고서 시리즈 사이의 점프는 제품이 아닌 설정을 반영할 수 있습니다.
게이트 4: 수락 규칙 옆에 결과를 읽으십시오
보고서에는 측정, 불확실성 진술, 허용 오차 및 합격/불합격 결론이 표시될 수 있습니다. 이것들은 다른 정보 조각입니다. 누가 승인 기준을 정의했는지, 테스트 전에 동의했는지, 어떤 제품 개정판을 적용하는지 물어보십시오. 공급자가 선택한 한도는 자동으로 구매자의 구매 사양이 되어서는 안 됩니다.
결과의 전체 패턴을 찾으십시오. 몇 개의 단위가 테스트되었습니까? 그들은 어떻게 선택되었습니까? 각 단위의 몇 개의 위치가 측정되었습니까? 개별 값을 사용할 수 있습니까? 최상의 판독값이나 단일 평균이 나타나면 분산 및 실패한 위치를 볼 수 있도록 충분한 세부 정보를 요청하십시오. 제품 설계로 인해 위치가 중요할 때 평균은 약한 모서리, 솔기 또는 커넥터 인터페이스를 숨길 수 있습니다.
보고서에 "합격"이라고 표시되면 해당 진술에 도달하는 데 사용되는 규칙을 검사하십시오. 측정 불확실성 또는 임계값에 가까운 결과가 결정에 영향을 미치는 경우 실험실 또는 기술 팀에 적합성이 결정되는 방식에 동의합니다. 이것은 보편적인 반올림 협약이 아니라 프로젝트 결정입니다.
게이트 5: 과도하게 청구하지 않고 실험실 상태를 확인합니다
ISO/IEC 17025:2017 테스트 및 교정 실험실의 역량, 공정성 및 일관된 작동에 대한 현재 ISO 표준입니다. 실험실 역량은 결과에 대한 자신감을 지원합니다. 보고된 모든 테스트가 제품 인증으로 전환되지는 않습니다. 보고서에서 인증을 청구하는 경우 인증 기관을 통해 실험실의 현재 상태와 관련 테스트 범위를 확인하십시오.
국제 연구소 인증 협력이 방법을 설명합니다 공인 실험실을 확인하고 보고하십시오 해당 인증 기관과 함께. PDF의 로고는 특정 방법이 실험실의 공인 범위에서 발행되었음을 입증하기에 충분하지 않습니다.
공급업체가 내부 공장 실험실을 사용하는 경우 해당 데이터는 여전히 개발 및 프로세스 제어에 도움이 될 수 있습니다. 정확한 레이블을 지정하고 방법, 장비 제어, 작업자 기록, 추적 가능성 및 반복성을 조사합니다. 고객 또는 시장에 독립 또는 공인 보고서가 필요한지 여부를 별도로 결정합니다. 내부 테스트를 타사 인증으로 잘못 설명하지 마십시오.
두 개의 보고서가 동의하지 않을 때 무엇을 할 것인지 결정하십시오
불일치는 즉각적인 공급업체 거부가 아니라 진단을 위한 프롬프트입니다. 다음과 같은 경우를 순서대로 처리하십시오.
| 무늬 | 아마도 첫 번째 질문 | 다음 조치 |
|---|---|---|
| 동일한 경로, 다른 표본 수정 | 재료, 커넥터 또는 코드에서 변경된 사항은 무엇입니까? | 결과 순위를 매기기 전에 BOM과 샘플 ID를 조정하십시오 |
| 동일한 표본, 다른 방법 | 전극, 전압, 상태 및 점이 비슷했습니까? | 하나의 합의된 방법으로 보유된 샘플을 다시 테스트합니다 |
| 표면 통과, 완성된 키트가 실패했습니다 | 경로에 어떤 인터페이스가 추가되었습니까? | 표면에서 스냅, 코드로 스냅 및 코드 경로를 분리합니다 |
| 새 상태가 통과되고 치료 후 상태는 | CARE 시뮬레이션이 정의되고 올바르게 반복되었습니까? | 섬유 건설 및 승인된 치료 청구를 검토합니다 |
| 대부분의 포인트가 통과하면 한 지역이 실패합니다 | 약한 영역이 이음매, 가장자리 또는 전도성 레이아웃을 추적합니까? | 반복 읽기를 매핑하고 구성을 검토합니다 |
그 스냅 커넥터 및 코드 가이드 패브릭 전용 보고서에서 누락된 연결 문제를 식별하는 데 도움이 됩니다. 은 섬유 시트의 경우 실버 섬유 소싱 가이드 섬유 함량과 기능 경로를 별도로 검토해야 하는 이유를 설명합니다.
PDF 폴더가 아닌 조달 증거 파일을 만드십시오
각 SKU에 대해 한 페이지의 증거 색인을 유지하십시오. 승인된 요구 사항과 그 증거를 나란히 놓으십시오.
- SKU, 크기, 색상, 목적지 시장 및 제품 개정
- 재료 및 구성 요소 BOM 개정
- 보고서 번호, 날짜, 실험실 및 테스트된 표본 ID
- 측정된 수량, 경로 및 방법
- 표본 상태 및 테스트 포인트 지도
- 개별 판독값 또는 액세스 가능한 데이터 테이블
- 구매자 승인 수락 규칙
- 모든 편차, 열린 질문 및 소유자
- 결정: 조건부 승인, 승인, 재테스트 또는 거부
만료 트리거를 관계 보고서와 제품 사이. 보고서는 원본 표본에 대한 유효한 기록으로 남아 있을 수 있으며, 이후의 재료 대체, 이동된 SNAP, 새 코드, 변경된 테스트 방법 또는 수정된 관리 지침으로 인해 새 SKU에 대한 정보가 충분하지 않습니다. 이것은 모든 오래된 보고서가 보편적으로 유효하거나 자동으로 구식이라고 가정하는 것보다 더 유용한 제어입니다.
대량 주문 전에 증거 색인을 샘플 릴리스 기록에 연결하고 RFQ 사양. 생산의 경우 각 로트에서 반복되는 검사와 개발 또는 유형 평가를 정의합니다. 1회성 실험실 결과만으로는 배송된 모든 장치가 승인된 샘플과 일치한다는 것을 그 자체로 입증할 수 없습니다.
다음 증거 요청을 선택하십시오
구매자는 현재 격차를 해결하는 하나의 레코드를 요청하여 긴 이메일 체인을 단축할 수 있습니다. 보고서에 이름이 없는 표본이 있는 경우 표본-투-SKU 지도 및 승인된 BOM 개정을 요청하십시오. 경로가 명확하지 않은 경우 두 끝점과 포함된 액세서리를 모두 보여주는 표시된 사진을 요청하십시오. 결과가 "통과"로 요약되는 경우 숫자 표, 위치 및 수락 규칙을 요청하십시오. 두 개의 실험실에서 동의하지 않는 경우, 방법 브리지와 보관된 표본에 대한 쌍 판독값을 요청하십시오. 보고서가 구성 요소 변경보다 오래된 경우 변경 영향 검토 및 대상 재테스트를 요청합니다.
간결한 공급자 요청은 다음과 같습니다. "보고서[ID]를 승인된 SKU 및 샘플 개정판에 매핑하십시오. 측정된 끝점, 테스트 위치, 방법 및 버전, 제품 상태, 제품 상태, 개별 결과 및 이 주문에 대해 합의된 승인 규칙을 식별합니다. 제공된 코드와 커넥터가 포함되었는지 여부와 테스트된 샘플 이후 재료 또는 구성 요소가 변경되었는지 여부도 명시하십시오." 대괄호 필드를 실제 보고서 번호로 바꿉니다. "모든 인증서"에 대한 일반적인 요청을 보내지 마십시오.
이 요청은 세 가지 결과를 구분합니다. 비교 대상: 증거는 제품 및 결정 규칙과 일치하므로 구매자는 실제 값을 검토할 수 있습니다. 보완: 증거는 다른 경로에 대해 유효하므로 이를 유지하고 누락된 경로를 요청하십시오. 해결되지 않은: ID, 방법, 데이터 또는 개정이 누락되었으므로 공백이 닫힐 때까지 승인 게이트를 일시 중지하십시오. 보고서는 정품일 수 있지만 이 구매 결정에는 여전히 충분하지 않을 수 있습니다.
보고서가 증명할 수 없는 것
저항 또는 연속성 보고서는 명시된 조건에서 명시된 전기적 특성을 다룹니다. 벽면 콘센트가 올바르게 연결되어 있고, 모든 고객이 의도한 대로 제품을 사용하거나, 제품이 특정 의료 효과가 있거나, 목적지 시장이 특정 청구를 수락한다는 것을 독립적으로 증명하지 않습니다. 미국 연방거래위원회(Federal Trade Commission)의 건강 제품 지침 객관적인 건강 관련 광고 청구에는 적절한 입증이 필요하다고 설명합니다. 전도성 판독값을 수면, 통증 또는 질병 주장으로 바꾸지 마십시오.
마찬가지로 IEC 방법 참조는 일반적인 제품 승인이 아니라 테스트 범위에 대한 설명입니다. 실험실 인증 상태는 테스트된 소매 키트의 자동 인증이 아니라 실험실 및 해당 범위와 관련이 있습니다. 공급업체 비교 및 제품 사본에서 이러한 구분을 볼 수 있도록 하십시오.
자주 묻는 질문
보고된 가장 낮은 저항 값으로 공급업체의 순위를 매길 수 있습니까?
보고서가 비교 가능한 표본, 경로, 방법, 조건 및 수락 규칙과 관련된 경우에만. 그럼에도 불구하고 더 낮은 값이 자동으로 더 나은 것은 아닙니다. 올바른 대상은 승인된 디자인과 의도적으로 포함된 구성 요소에 따라 다릅니다.
패브릭 견본 보고서가 완성된 접지 시트에 충분합니까?
재료 결정을 지원할 수 있지만 이음매, 커넥터 통합, 제공된 코드 또는 전체 소매 조립을 테스트하지 않습니다. 이러한 기능이 구매 결정에 중요할 때 완성된 구성에 대한 증거를 요청하십시오.
ISO/IEC 17025 인증은 제품 인증을 의미합니까?
아니요. 실험실 역량과 운영에 관한 것입니다. 관련 테스트가 실험실의 공인 범위에 속하는지 확인한 다음 실제 제품 사양 및 해당 시장 요구 사항에 대해 보고서 결과를 평가합니다.
보고서에 개별 판독값 없이 "통과"만 표시되면 어떻게 됩니까?
방법, 경로, 표본 수, 테스트 위치, 적절한 경우 수치 결과 및 "통과" 이면의 기준을 문의하십시오. 이러한 필드가 없으면 다른 공급업체와 비교하거나 나중에 재생산하기가 어렵습니다.
다른 테스트 방법의 보고서를 비교할 수 있습니까?
다른 목적으로 함께 검토할 수 있지만 기술 검토가 비교 가능성을 설정하지 않는 한 그 수는 직접 순위를 매겨서는 안 됩니다. 두 설정 모두에서 하나의 유지 시편에 대한 쌍 테스트는 방법 변경을 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.
OEM 변경 후 구매자는 언제 재테스트를 요청해야 합니까?
재료, 전도성 구성, 커넥터, 코드, 경로에 영향을 미치는 치수 또는 관리 기준 변경이 있을 때마다 증거를 검토하십시오. 기존 결과가 더 이상 수정된 제품을 적절하게 설명하지 않는 경우 영향을 받는 경로를 다시 테스트합니다.
공장 테스트 보고서가 대량 주문 결정을 지원할 수 있습니까?
예, 방법, 장비 제어, 샘플 ID, 데이터 및 수락 규칙이 명확한 경우 유용한 증거가 될 수 있습니다. 공장 결과임을 명시하고 구매자, 고객 또는 시장에서도 독립적 또는 공인 테스트가 필요한지 여부를 결정합니다.
구매자가 알아두어야 할 점
접지 제품 전도도 보고서를 비교하려면 먼저 시편과 버전을 일치시킨 다음 측정된 양과 경로를 비교한 다음 방법과 상태를 일치시킵니다. 합의된 수락 규칙에 대한 모든 결과를 읽으십시오. 실험실 청구를 별도로 확인하고 증거를 실제 판매 가능한 SKU에 연결합니다. 두 개의 PDF가 정렬되지 않으면 불일치를 기록하고 구매 결정을 마감하는 가장 작은 대상 재테스트를 요청하십시오.
ECOBRIDGE의 접지 제품군에는 매트, 침대 시트, 베갯잇, 담요, 키트 및 액세서리가 포함됩니다. OEM 프로젝트를 기획하는 구매자는 공급업체와 샘플 증빙 자료, 관리 대상 부품, 양산품 검사에 대한 기대 수준을 논의할 때 이 검토 절차를 활용할 수 있습니다.